К концу 2019 г. маркировкой должно быть охвачено 100% лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение
Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 04.06.2018 N 140 предполагает внедрение на всей территории России Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных идентификационных знаков (включая медицинские организации, закупающие и отпускающие лекарственные препараты через аптечные пункты или при выдаче в отделения для лечения).
IT-специалистами разработано решение, автоматизирующее учет движения маркированных товаров и передачу всех необходимых данных во ФГИС МДЛП:
∙ ведение реестра контрольных идентификационных знаков;
∙ учёт операций с упаковками лекарственных препаратов, включая приёмку на склад, перемещение по местам деятельности, вывод лекарственных препаратов из оборота;
∙ учет лекарственных препаратов, лекарственных форм, дозировок и международных непатентованных наименований.
Данное решение работает совместно с любым программным обеспечением по автоматизации финансово-хозяйственной деятельности учреждения.
Новое решение позволяет автоматизировать:
1. Учет операций с упаковками маркированных товаров.
2. Ведение картотеки лекарственных препаратов, обеспечивающей их учет в разрезе дозировок, лекарственных форм, международных непатентованных наименований; производителя; уникального регистрационного номера GTIN.
3. Обмен данными с ФГИС МДЛП посредством Web-сервиса.